Producto

Kerma ofrece un servicio basado en inteligencia artificial que permite a los profesionales de la radioterapia verificar y personalizar los tratamientos oncológicos de forma más precisa, segura y eficiente.

Esta herramienta automatiza la validación clínica de la dosis prescrita, predice riesgos de toxicidad y mejora la toma de decisiones, integrándose directamente en el flujo de trabajo hospitalario.

Desde el punto de vista social, Kerma contribuye a reducir la recurrencia del cáncer y los efectos secundarios en pacientes, mejorando su calidad de vida y facilitando un tratamiento más humano, personalizado y tolerable. Además, al aumentar la eficiencia clínica, ayuda a reducir las listas de espera y optimiza el uso de recursos sanitarios, lo que beneficia tanto al sistema de salud como a la sostenibilidad del tratamiento oncológico.

Modelo de negocio

• Modelo de negocio principal: SaaS para hospitales con precio vinculado a ahorro de tiempo y mejora clínica.
• Secundario: Licenciamiento a fabricantes de LINACs para integración.
• Complementarios:
  • Freemium para investigación / docencia
  • Acuerdos value-based con aseguradoras o administración pública
  • Modelo Pay-per-use para pequeñas clínicas
  • Ingresos indirectos por uso de datos anonimizados o Analytics as a Service

Viabilidad

• Soluciona un problema clínico claro: verificación de dosis en radioterapia.
• Alta necesidad no cubierta en hospitales (mama y próstata).
• Validación en entornos reales con médicos y radiofísicos.
• Camino definido hacia el marcado CE.

Rentabilidad

• Modelo SaaS con márgenes altos y recurrencia.
• Ahorro estimado del 30% en tiempo y costes por máquina.
• LTV elevado en hospitales, CAC controlado mediante relaciones clínicas y licencias.
• Potencial de monetización secundaria (investigación, educación, data insights).

Escalabilidad

• Producto digital fácilmente desplegable en la nube.
• Arquitectura modular adaptada a diferentes tipos de centros.
• Capacidad de integración con fabricantes (Varian, Elekta…).
• Expansión europea viable: España, Francia, Alemania, UK.

Hitos

🟣 M1 – Producto Inicial (2021)

Estado: VeRa MVP – TRL6

Actividades:

• Desarrollo del producto e industrialización
• Implementación de un sistema de gestión de calidad
• Escalado de mercado: selección de proveedores y desarrollo de distribuidores

🟣 M12 – Versión Clínica de Unidad (2022)

Inicio de ensayos clínicos preliminares

Actividades:

• Continuación del desarrollo técnico
• Ensayos preliminares en clínica
• Preparación para escalado comercial inicial

🟣 M21 – Versión Precomercial (2023-2024)

Validación clínica del producto

Actividades:

• Ajustes finales del producto: integración, pruebas, feedback de usuarios
• Solicitud de licencia como dispositivo médico en la UE
• Escalado de mercado:
  • Trabajo con proveedores
  • Contratos con distribuidores
• Estrategia de negocio, planificación financiera y difusión

🟣 M24 – Producto Comercializable (2025-2026)

Estado final: VeRa con marcado CE (y FDA) – TRL9

Actividades:

• Obtención del marcado CE y la aprobación de la FDA
• Comercialización plena del producto